Novel BET protein Proteolysis Targeting Chimera (BET-PROTAC) exerts superior lethal activity than Bromodomain Inhibitor (BETi) against post-myeloproliferative Neoplasm (MPN) Secondary (s) AML Cells

The PROTAC (proteolysis-targeting chimera) ARV-825 recruits bromodomain and extraterminal (BET) proteins to the E3 ubiquitin ligase cereblon, leading to degradation of BET proteins, including BRD4. Whereas the BET-protein inhibitor (BETi) OTX015 caused accumulation of BRD4, treatment with equimolar...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Leukemia
المؤلفون الرئيسيون: Saenz, Dyana T., Fiskus, Warren, Qian, Yimin, Manshouri, Taghi, Rajapakshe, Kimal, Raina, Kanak, Coleman, Kevin G., Crew, Andrew P., Shen, Angela, Mill, Christopher P., Sun, Baohua, Qiu, Peng, Kadia, Tapan M., Pemmaraju, Naveen, DiNardo, Courtney, Kim, Mi-Sun, Nowak, Agnieszka J., Coarfa, Cristian, Crews, Craig M., Verstovsek, Srdan, Bhalla, Kapil N.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5537055/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28042144
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/leu.2016.393
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة