Redler, S., Strom, T. M., Wieland, T., Cremer, K., Engels, H., Distelmaier, F., . . . Wieczorek, D. (2017). Variants in CPLX1 in two families with autosomal-recessive severe infantile myoclonic epilepsy and ID. Eur J Hum Genet.
Styl cytowania ChicagoRedler, Silke, et al. "Variants in CPLX1 in Two Families With Autosomal-recessive Severe Infantile Myoclonic Epilepsy and ID." Eur J Hum Genet 2017.
Styl cytowania MLARedler, Silke, et al. "Variants in CPLX1 in Two Families With Autosomal-recessive Severe Infantile Myoclonic Epilepsy and ID." Eur J Hum Genet 2017.
Uwaga: Te cytaty mogą odróżniać się od wytycznej twojego fakultetu..