تحميل...
Identification of a Sjögren's syndrome susceptibility locus at OAS1 that influences isoform switching, protein expression, and responsiveness to type I interferons
Sjögren’s syndrome (SS) is a common, autoimmune exocrinopathy distinguished by keratoconjunctivitis sicca and xerostomia. Patients frequently develop serious complications including lymphoma, pulmonary dysfunction, neuropathy, vasculitis, and debilitating fatigue. Dysregulation of type I interferon...
محفوظ في:
الحاوية / القاعدة: | PLoS Genet |
---|---|
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
التنسيق: | Artigo |
اللغة: | Inglês |
منشور في: |
Public Library of Science
2017
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5501660/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28640813 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006820 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|