Đang tải...
Rapid progression to end-stage renal disease in a child with a sporadic ACTN4 mutation
Mutations of ACTN4 cause an autosomal dominant form of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Presentation usually occurs in the teenage years or later with symptoms of mild proteinuria and slowly progressive renal dysfunction leading to end-stage renal disease (ESRD). We report a 5-year-old fem...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Clin Nephrol Case Stud |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5438006/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29043128 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5414/CNCS108616 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|