Đang tải...
Progress and potential of non-inhibitory small molecule chaperones for the treatment of Gaucher disease and its potential implications for Parkinson disease
Gaucher disease, caused by pathological mutations GBA1, encodes the lysosome-resident enzyme glucocerebrosidase, which cleaves glucosylceramide into glucose and ceramide. In Gaucher disease, glucocerebrosidase deficiency leads to lysosomal accumulation of substrate, primarily in cells of the reticul...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Expert Rev Proteomics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5381920/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27098312 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/14789450.2016.1174583 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|