تحميل...
Progress and potential of non-inhibitory small molecule chaperones for the treatment of Gaucher disease and its potential implications for Parkinson disease
Gaucher disease, caused by pathological mutations GBA1, encodes the lysosome-resident enzyme glucocerebrosidase, which cleaves glucosylceramide into glucose and ceramide. In Gaucher disease, glucocerebrosidase deficiency leads to lysosomal accumulation of substrate, primarily in cells of the reticul...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Expert Rev Proteomics |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5381920/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27098312 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/14789450.2016.1174583 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|