Đang tải...
Copy number variation profile in the placental and parental genomes of recurrent pregnancy loss families
We have previously shown an extensive load of somatic copy number variations (CNVs) in the human placental genome with the highest fraction detected in normal term pregnancies. Hereby, we hypothesized that insufficient promotion of CNVs may impair placental development and lead to recurrent pregnanc...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Sci Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5366903/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28345611 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep45327 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|