Hengel, H., Magee, A., Mahanjah, M., Vallat, J., Ouvrier, R., Abu-Rashid, M., . . . Schöls, L. (2017). CNTNAP1 mutations cause CNS hypomyelination and neuropathy with or without arthrogryposis. Neurol Genet.
Trích dẫn kiểu ChicagoHengel, Holger, et al. "CNTNAP1 Mutations Cause CNS Hypomyelination and Neuropathy With or Without Arthrogryposis." Neurol Genet 2017.
Trích dẫn MLAHengel, Holger, et al. "CNTNAP1 Mutations Cause CNS Hypomyelination and Neuropathy With or Without Arthrogryposis." Neurol Genet 2017.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.