Đang tải...
Three cases of congenital dysfibrinogenemia in unrelated Chinese families: heterozygous missense mutation in fibrinogen alpha chain Argl6His
Congenital dysfibrinogenemia (CD) is a qualitative fibrinogen disorder caused by an abnormal fibrinogen molecule structure, leading to dysfunctional blood coagulation. This study describes 3 cases of dysfibrinogenemia identified in the unrelated Chinese pedigrees. Routine coagulation screening tests...
Đã lưu trong:
Xuất bản năm: | Medicine (Baltimore) |
---|---|
Những tác giả chính: | , , , , , , , |
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
Wolters Kluwer Health
2016
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5265910/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27684817 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000004864 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|