Đang tải...

Three cases of congenital dysfibrinogenemia in unrelated Chinese families: heterozygous missense mutation in fibrinogen alpha chain Argl6His

Congenital dysfibrinogenemia (CD) is a qualitative fibrinogen disorder caused by an abnormal fibrinogen molecule structure, leading to dysfunctional blood coagulation. This study describes 3 cases of dysfibrinogenemia identified in the unrelated Chinese pedigrees. Routine coagulation screening tests...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Medicine (Baltimore)
Những tác giả chính: Luo, Meiling, Deng, Donghong, Xiang, Liqun, Cheng, Peng, Liao, Lin, Deng, Xuelian, Yan, Jie, Lin, Faquan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Wolters Kluwer Health 2016
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5265910/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27684817
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000004864
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!