Φορτώνει......
Three cases of congenital dysfibrinogenemia in unrelated Chinese families: heterozygous missense mutation in fibrinogen alpha chain Argl6His
Congenital dysfibrinogenemia (CD) is a qualitative fibrinogen disorder caused by an abnormal fibrinogen molecule structure, leading to dysfunctional blood coagulation. This study describes 3 cases of dysfibrinogenemia identified in the unrelated Chinese pedigrees. Routine coagulation screening tests...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Wolters Kluwer Health
2016
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5265910/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27684817 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000004864 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|