טוען...
Impaired growth and intracranial calcifications in autosomal dominant hypocalcemia caused by a GNA11 mutation
OBJECTIVE: Autosomal dominant hypocalcemia (ADH) is characterized by hypocalcemia and inappropriately low PTH concentrations. ADH type 1 is caused by activating mutations in the calcium-sensing receptor (CASR), a G-protein-coupled receptor signaling through α(11) (Gα(11)) and α(q) (Gα(q)) subunits....
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Eur J Endocrinol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2016
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5149394/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27334330 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EJE-16-0109 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|