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Epileptic Encephalopathy Due to BRAT1 Pathogenic Variants

Investigators from Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik have highlighted the role of compound heterozygous BRAT1 variants in two German brothers with variable presentations of intractable epilepsy, poor development, postnatal microcephaly, hypertonia, apnea, and infantile/childhood dea...

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Publié dans:Pediatr Neurol Briefs
Auteurs principaux: Srivastava, Siddharth, Naidu, Sakkubai
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: Pediatric Neurology Briefs Publishers 2016
Sujets:
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5133044/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27956813
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-30-12-1
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