Ir para o conteúdo
VuFind
Vaš račun
Odjava
Prijava
Jezik
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português (Brasil)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Vsa polja
Avtor
Naslov
Naslov revije
Tema
ISBN/ISSN
Oznaka
Išči
Napredno
A recurrent mutation in KCNA2...
Email zadetek
Email zadetek:
A recurrent mutation in KCNA2 as a novel cause of hereditary spastic paraplegia and ataxia
Za:
Sporočilo:
×
Nalaganje...