Tsutsumi, M., Yokoi, S., Miya, F., Miyata, M., Kato, M., Okamoto, N., . . . Kurahashi, H. (2016). Novel compound heterozygous variants in PLK4 identified in a patient with autosomal recessive microcephaly and chorioretinopathy. Eur J Hum Genet.
Trích dẫn kiểu ChicagoTsutsumi, Makiko, et al. "Novel Compound Heterozygous Variants in PLK4 Identified in a Patient With Autosomal Recessive Microcephaly and Chorioretinopathy." Eur J Hum Genet 2016.
Trích dẫn MLATsutsumi, Makiko, et al. "Novel Compound Heterozygous Variants in PLK4 Identified in a Patient With Autosomal Recessive Microcephaly and Chorioretinopathy." Eur J Hum Genet 2016.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.