تحميل...
Rare case of Alstrom syndrome with empty sella and interfamilial presence of Bardet-Biedl phenotype
Alstrom syndrome is an extremely rare, autosomal recessive genetic disorder characterized by a group of signs and symptoms including infantile onset dilated cardiomyopathy, blindness, hearing impairment/loss, obesity, diabetes, hepatic and renal dysfunction. Since the first description of the syndro...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Med Life |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Carol Davila University Press
2009
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5051489/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20108498 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|