Abdelhadi, O., Iancu, D., Tekman, M., Stanescu, H., Bockenhauer, D., & Kleta, R. (2016). Founder mutation in KCNJ10 in Pakistani patients with EAST syndrome. Mol Genet Genomic Med.
Styl cytowania ChicagoAbdelhadi, Ola, Daniela Iancu, Mehmet Tekman, Horia Stanescu, Detlef Bockenhauer, i Robert Kleta. "Founder Mutation in KCNJ10 in Pakistani Patients With EAST Syndrome." Mol Genet Genomic Med 2016.
Styl cytowania MLAAbdelhadi, Ola, et al. "Founder Mutation in KCNJ10 in Pakistani Patients With EAST Syndrome." Mol Genet Genomic Med 2016.
Uwaga: Te cytaty mogą odróżniać się od wytycznej twojego fakultetu..