טוען...
MURCS association with situs inversus totalis: Expanding the spectrum or a novel disorder
We are reporting a female patient with a MURCS association (Müllerian duct aplasia, unilateral renal agenesis, cervico-thoracic somite fusion defects), situs inversus totalis, short stature with normal development and intelligence. We are presenting the comparison with two other patients published w...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Pediatr Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Georg Thieme Verlag KG
2014
|
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5021002/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27625874 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/PGE-14096 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|