تحميل...
Mutations in WNT10B Are Identified in Individuals with Oligodontia
Tooth agenesis is one of the most common developmental anomalies in humans. Oligodontia, a severe form of tooth agenesis, is genetically and phenotypically a heterogeneous condition. Although significant efforts have been made, the genetic etiology of dental agenesis remains largely unknown. In the...
محفوظ في:
الحاوية / القاعدة: | Am J Hum Genet |
---|---|
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , |
التنسيق: | Artigo |
اللغة: | Inglês |
منشور في: |
Elsevier
2016
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5005437/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27321946 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.05.012 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|