Citações do registro
Citação APA (7ª ed.)
Wedell, A., Ritzén, E. M., Haglund-Stengler, B., & Luthman, H. (1992). Steroid 21-hydroxylase deficiency: Three additional mutated alleles and establishment of phenotype-genotype relationships of common mutations. Proc Natl Acad Sci U S A.
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Citação do estilo Chicago (17ª ed.)
Wedell, A., E M. Ritzén, B. Haglund-Stengler, e H. Luthman. "Steroid 21-hydroxylase Deficiency: Three Additional Mutated Alleles and Establishment of Phenotype-genotype Relationships of Common Mutations."
Proc Natl Acad Sci U S A 1992.
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Citação MLA (9ª ed.)
Wedell, A., et al. "Steroid 21-hydroxylase Deficiency: Three Additional Mutated Alleles and Establishment of Phenotype-genotype Relationships of Common Mutations."
Proc Natl Acad Sci U S A, 1992.
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