Đang tải...
Evaluation of factor VIII polymorphic short tandem repeat markers in linkage analysis for carrier diagnosis of hemophilia A
Hemophilia A (HA) is the most common inherited X-linked recessive bleeding disorder caused by heterogeneous mutations in the factor VIII gene (FVIII). Diagnosis of the carrier is critical for preventing the birth of children affected by this coagulation disorder, which ultimately facilitates its man...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Biomed Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
D.A. Spandidos
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4950737/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27446547 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/br.2016.712 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|