تحميل...
Association of BCL11A genetic variant (rs11886868) with severity in β-thalassaemia major & sickle cell anaemia
BACKGROUND & OBJECTIVES: The amount of foetal haemoglobin that persists in adulthood affects the clinical severity of haemoglobinopathies including β-thalassaemia major and sickle cell anaemia (SCA). The present study was undertaken to analyse β-thalassaemia as well as SCA patients for the singl...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Indian J Med Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4928551/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27377501 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0971-5916.184285 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|