DNA repair pathways underlie a common genetic mechanism modulating onset in polyglutamine diseases

OBJECTIVE: The polyglutamine diseases, including Huntington's disease (HD) and multiple spinocerebellar ataxias (SCAs), are among the commonest hereditary neurodegenerative diseases. They are caused by expanded CAG tracts, encoding glutamine, in different genes. Longer CAG repeat tracts are ass...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Ann Neurol
Główni autorzy: Bettencourt, Conceição, Hensman‐Moss, Davina, Flower, Michael, Wiethoff, Sarah, Brice, Alexis, Goizet, Cyril, Stevanin, Giovanni, Koutsis, Georgios, Karadima, Georgia, Panas, Marios, Yescas‐Gómez, Petra, García‐Velázquez, Lizbeth Esmeralda, Alonso‐Vilatela, María Elisa, Lima, Manuela, Raposo, Mafalda, Traynor, Bryan, Sweeney, Mary, Wood, Nicholas, Giunti, Paola, Durr, Alexandra, Holmans, Peter, Houlden, Henry, Tabrizi, Sarah J., Jones, Lesley
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2016
Hasła przedmiotowe:
Research Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4914895/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27044000
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.24656
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy