Citações do registro
Citação APA (7ª ed.)
Balzarini, J., Pérez-Pérez, M. J., San-Félix, A., Schols, D., Perno, C. F., Vandamme, A. M., . . . De Clercq, E. (1992). 2',5'-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''- oxathiole-2'',2'-dioxide)pyrimidine (TSAO) nucleoside analogues: Highlyselective inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 that are targeted at the viral reverse transcriptase. Proc Natl Acad Sci U S A.
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Citação do estilo Chicago (17ª ed.)
Balzarini, J., M J. Pérez-Pérez, A. San-Félix, D. Schols, C F. Perno, A M. Vandamme, M J. Camarasa, e E. De Clercq. "2',5'-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''- Oxathiole-2'',2'-dioxide)pyrimidine (TSAO) Nucleoside Analogues: Highlyselective Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 That Are Targeted at the Viral Reverse Transcriptase."
Proc Natl Acad Sci U S A 1992.
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Citação MLA (9ª ed.)
Balzarini, J., et al. "2',5'-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''- Oxathiole-2'',2'-dioxide)pyrimidine (TSAO) Nucleoside Analogues: Highlyselective Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 That Are Targeted at the Viral Reverse Transcriptase."
Proc Natl Acad Sci U S A, 1992.
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