Đang tải...
Association of Mutations in SLC12A1 Encoding the NKCC2 Cotransporter With Neonatal Primary Hyperparathyroidism
CONTEXT: Primary hyperparathyroidism with hypercalciuria has not been described in the newborn period. OBJECTIVE: Our objectives are to identify the genetic basis for neonatal primary hyperparathyroidism in a family with 2 affected children. SUBJECTS: An African American boy presenting with mild neo...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Endocrinol Metab |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Endocrine Society
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4870850/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26963954 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2016-1211 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|