Citação norma APA

Dalamón, V. K., Buonfiglio, P., Larralde, M., Craig, P., Lotersztein, V., Choate, K., . . . Elgoyhen, A. B. (2016). Connexin 26 (GJB2) mutation in an Argentinean patient with keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome: A case report. BMC Med Genet.

Citação norma Chicago

Dalamón, Viviana Karina, Paula Buonfiglio, Margarita Larralde, Patricio Craig, Vanesa Lotersztein, Keith Choate, Norma Pallares, Vicente Diamante, and Ana Belén Elgoyhen. "Connexin 26 (GJB2) Mutation in an Argentinean Patient With Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) Syndrome: A Case Report." BMC Med Genet 2016.

Citação norma MLA

Dalamón, Viviana Karina, et al. "Connexin 26 (GJB2) Mutation in an Argentinean Patient With Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) Syndrome: A Case Report." BMC Med Genet 2016.

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