van Rij, M. C., Jansen, F. A. R., Hellebrekers, D. M. E. I., Onkenhout, W., Smeets, H. J. M., Hendrickx, A. T., . . . Hilhorst‐Hofstee, Y. (2016). Polyhydramnios and cerebellar atrophy: A prenatal presentation of mitochondrial encephalomyopathy caused by mutations in the FBXL4 gene. Clin Case Rep.
Citação norma Chicagovan Rij, Maartje C., et al. "Polyhydramnios and Cerebellar Atrophy: A Prenatal Presentation of Mitochondrial Encephalomyopathy Caused By Mutations in the FBXL4 Gene." Clin Case Rep 2016.
Citação norma MLAvan Rij, Maartje C., et al. "Polyhydramnios and Cerebellar Atrophy: A Prenatal Presentation of Mitochondrial Encephalomyopathy Caused By Mutations in the FBXL4 Gene." Clin Case Rep 2016.
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