Загрузка...
Huntington disease: a single-gene degenerative disorder of the striatum
Huntington disease (HD) is an autosomal dominant, neurodegenerative disorder with a primary etiology of striatal pathology. The Huntingtin gene (HTT) has a unique feature of a DNA trinucleotide (triplet) repeat, with repeat length ranging from 10 to 35 in the normal population. Repeat lengths betwee...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Dialogues Clin Neurosci |
|---|---|
| Главный автор: | |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Les Laboratoires Servier
2016
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4826775/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27069383 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|