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Okamoto, N., Naruto, T., Kohmoto, T., Komori, T., & Imoto, I. (2014). A novel PTCH1 mutation in a patient with Gorlin syndrome. Hum Genome Var.

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Okamoto, Nana, Takuya Naruto, Tomohiro Kohmoto, Takahide Komori, und Issei Imoto. "A Novel PTCH1 Mutation in a Patient With Gorlin Syndrome." Hum Genome Var 2014.

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Okamoto, Nana, et al. "A Novel PTCH1 Mutation in a Patient With Gorlin Syndrome." Hum Genome Var 2014.

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