Analysis for Genetic Modifiers of Disease Severity in Patients With Long-QT Syndrome Type 2

BACKGROUND: Considerable interest exists in the identification of genetic modifiers of disease severity in the long-QT syndrome (LQTS) as their identification may contribute to refinement of risk stratification. METHODS AND RESULTS: We searched for single-nucleotide polymorphisms (SNPs) that modulat...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Circ Cardiovasc Genet
Κύριοι συγγραφείς: Kolder, Iris C.R.M., Tanck, Michael W.T., Postema, Pieter G., Barc, Julien, Sinner, Moritz F., Zumhagen, Sven, Husemann, Anja, Stallmeyer, Birgit, Koopmann, Tamara T., Hofman, Nynke, Pfeufer, Arne, Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas, Beckmann, Britt M., Myerburg, Robert J., Bishopric, Nanette H., Roden, Dan M., Kääb, Stefan, Wilde, Arthur A.M., Schott, Jean-Jacques, Schulze-Bahr, Eric, Bezzina, Connie R.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2015
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4770255/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25737393
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.114.000785
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια