Type II (adult onset) Alexander disease in a paraplegic male with a rare D128N mutation in the GFAP gene

Abstract not available.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Clin Neuropathol
Hlavní autoři: Chang, Ki-Eun, Pratt, Drew, Mishra, Bibhuti B., Edwards, Nancy, Hallett, Mark, Ray-Chaudhury, Abhik
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle 2015
Témata:
Letter to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4766795/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25997626
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5414/NP300863
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky