NSD1 mutations generate a genome-wide DNA methylation signature

Sotos syndrome (SS) represents an important human model system for the study of epigenetic regulation; it is an overgrowth/intellectual disability syndrome caused by mutations in a histone methyltransferase, NSD1. As layered epigenetic modifications are often interdependent, we propose that pathogen...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Nat Commun
Hlavní autoři: Choufani, S., Cytrynbaum, C., Chung, B. H. Y., Turinsky, A. L., Grafodatskaya, D., Chen, Y. A., Cohen, A. S. A., Dupuis, L., Butcher, D. T., Siu, M. T., Luk, H. M., Lo, I. F. M., Lam, S. T. S., Caluseriu, O., Stavropoulos, D. J., Reardon, W., Mendoza-Londono, R., Brudno, M., Gibson, W. T., Chitayat, D., Weksberg, R.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Nature Publishing Group 2015
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4703864/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26690673
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms10207
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky