Alikaşifoğlu, A., Vurallı, D., Hiort, O., Gönç, N., Özön, A., & Kandemir, N. (2015). Severe Undervirilisation in a 46,XY Case Due to a Novel Mutation in HSD17B3 Gene. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
Citación estilo ChicagoAlikaşifoğlu, Ayfer, Doğuş Vurallı, Olaf Hiort, Nazlı Gönç, Alev Özön, and Nurgün Kandemir. "Severe Undervirilisation in a 46,XY Case Due to a Novel Mutation in HSD17B3 Gene." J Clin Res Pediatr Endocrinol 2015.
Cita MLAAlikaşifoğlu, Ayfer, et al. "Severe Undervirilisation in a 46,XY Case Due to a Novel Mutation in HSD17B3 Gene." J Clin Res Pediatr Endocrinol 2015.
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