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Impairment of Lamin A/C-Polycomb crosstalk as a possible epigenetic cause of Emery Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD)
Enregistré dans:
| Publié dans: | Orphanet J Rare Dis |
|---|---|
| Auteur principal: | |
| Format: | Artigo |
| Langue: | Inglês |
| Publié: |
BioMed Central
2015
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4652450/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-10-S2-O10 |
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