Impairment of Lamin A/C-Polycomb crosstalk as a possible epigenetic cause of Emery Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD)

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Orphanet J Rare Dis
Päätekijä: Lanzuolo, Chiara
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: BioMed Central 2015
Aiheet:
Oral Presentation
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4652450/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-10-S2-O10
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia