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Impairment of Lamin A/C-Polycomb crosstalk as a possible epigenetic cause of Emery Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD)

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Orphanet J Rare Dis
1. Verfasser: Lanzuolo, Chiara
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2015
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4652450/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-10-S2-O10
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