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Impairment of Lamin A/C-Polycomb crosstalk as a possible epigenetic cause of Emery Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD)
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Orphanet J Rare Dis |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artigo |
Sprache: | Inglês |
Veröffentlicht: |
BioMed Central
2015
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Schlagworte: | |
Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4652450/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-10-S2-O10 |
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