Načítá se...
Impairment of Lamin A/C-Polycomb crosstalk as a possible epigenetic cause of Emery Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD)
Uloženo v:
Vydáno v: | Orphanet J Rare Dis |
---|---|
Hlavní autor: | |
Médium: | Artigo |
Jazyk: | Inglês |
Vydáno: |
BioMed Central
2015
|
Témata: | |
On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4652450/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-10-S2-O10 |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|