Ładuje się......

Genome-Wide Sequencing for Prenatal Detection of Fetal Single-Gene Disorders

New sequencing methods capable of rapidly analyzing the genome at increasing resolution have transformed diagnosis of single-gene or oligogenic genetic disorders in pediatric and adult medicine. Targeted tests, consisting of disease-focused multigene panels and diagnostic exome sequencing to interro...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Cold Spring Harb Perspect Med
Główni autorzy: Van den Veyver, Ignatia B., Eng, Christine M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4588135/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26253094
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a023077
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!