Group-based variant calling leveraging next-generation supercomputing for large-scale whole-genome sequencing studies

MOTIVATION: Next-generation sequencing (NGS) technologies have become much more efficient, allowing whole human genomes to be sequenced faster and cheaper than ever before. However, processing the raw sequence reads associated with NGS technologies requires care and sophistication in order to draw c...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:BMC Bioinformatics
المؤلفون الرئيسيون: Standish, Kristopher A., Carland, Tristan M., Lockwood, Glenn K., Pfeiffer, Wayne, Tatineni, Mahidhar, Huang, C Chris, Lamberth, Sarah, Cherkas, Yauheniya, Brodmerkel, Carrie, Jaeger, Ed, Smith, Lance, Rajagopal, Gunaretnam, Curran, Mark E., Schork, Nicholas J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2015
الموضوعات:
Methodology Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4580299/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26395405
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-015-0736-4
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة