Recurrent De Novo Mutations Affecting Residue Arg138 of Pyrroline-5-Carboxylate Synthase Cause a Progeroid Form of Autosomal-Dominant Cutis Laxa

Progeroid disorders overlapping with De Barsy syndrome (DBS) are collectively denoted as autosomal-recessive cutis laxa type 3 (ARCL3). They are caused by biallelic mutations in PYCR1 or ALDH18A1, encoding pyrroline-5-carboxylate reductase 1 and pyrroline-5-carboxylate synthase (P5CS), respectively,...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Am J Hum Genet
প্রধান লেখক: Fischer-Zirnsak, Björn, Escande-Beillard, Nathalie, Ganesh, Jaya, Tan, Yu Xuan, Al Bughaili, Mohammed, Lin, Angela E., Sahai, Inderneel, Bahena, Paulina, Reichert, Sara L., Loh, Abigail, Wright, Graham D., Liu, Jaron, Rahikkala, Elisa, Pivnick, Eniko K., Choudhri, Asim F., Krüger, Ulrike, Zemojtel, Tomasz, van Ravenswaaij-Arts, Conny, Mostafavi, Roya, Stolte-Dijkstra, Irene, Symoens, Sofie, Pajunen, Leila, Al-Gazali, Lihadh, Meierhofer, David, Robinson, Peter N., Mundlos, Stefan, Villarroel, Camilo E., Byers, Peter, Masri, Amira, Robertson, Stephen P., Schwarze, Ulrike, Callewaert, Bert, Reversade, Bruno, Kornak, Uwe
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Elsevier 2015
বিষয়গুলি:
Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4564990/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26320891
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.08.001
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি