تحميل...
Screening of mitochondrial mutations and insertion–deletion polymorphism in gestational diabetes mellitus in the Asian Indian population
In this study we scrutinized the association between the A8344G/A3243G mutations and a 9-bp deletion polymorphism with gestational diabetes mellitus (GDM) in an Asian Indian population. The A3243G mutation in the mitochondrial tRNA(Leu(UUR)) causes mitochondrial encephalopathy myopathy, lactic acido...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Saudi J Biol Sci |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4423658/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25972744 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.sjbs.2014.11.001 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|