Skeletal Muscle MicroRNA and Messenger RNA Profiling in Cofilin-2 Deficient Mice Reveals Cell Cycle Dysregulation Hindering Muscle Regeneration

Congenital myopathies are rare skeletal muscle diseases presenting in early age with hypotonia and weakness often linked to a genetic defect. Mutations in the gene for cofilin-2 (CFL2) have been identified in several families as a cause of congenital myopathy with nemaline bodies and cores. Here we...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:PLoS One
المؤلفون الرئيسيون: Morton, Sarah U., Joshi, Mugdha, Savic, Talia, Beggs, Alan H., Agrawal, Pankaj B.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2015
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4395318/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25874796
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0123829
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة