Haldeman-Englert, C. R., Gai, X., Perin, J. C., Ciano, M., Halbach, S. S., Geiger, E. A., . . . Shaikh, T. H. (2008). A 3.1 Mb Microdeletion of 3p21.31 Associated with Cortical Blindness, Cleft Lip, CNS Abnormalities, and Developmental Delay. Eur J Med Genet.
Citação norma ChicagoHaldeman-Englert, Chad R., et al. "A 3.1 Mb Microdeletion of 3p21.31 Associated With Cortical Blindness, Cleft Lip, CNS Abnormalities, and Developmental Delay." Eur J Med Genet 2008.
Citação norma MLAHaldeman-Englert, Chad R., et al. "A 3.1 Mb Microdeletion of 3p21.31 Associated With Cortical Blindness, Cleft Lip, CNS Abnormalities, and Developmental Delay." Eur J Med Genet 2008.
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