Komlósi, K., Duga, B., Hadzsiev, K., Czakó, M., Kosztolányi, G., Fogarasi, A., & Melegh, B. (2015). Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome. Mol Cytogenet.
Citación estilo ChicagoKomlósi, Katalin, Balázs Duga, Kinga Hadzsiev, Márta Czakó, György Kosztolányi, András Fogarasi, y Béla Melegh. "Phenotypic Variability in a Hungarian Patient With the 4q21 Microdeletion Syndrome." Mol Cytogenet 2015.
Cita MLAKomlósi, Katalin, et al. "Phenotypic Variability in a Hungarian Patient With the 4q21 Microdeletion Syndrome." Mol Cytogenet 2015.
Precaución: Estas citas no son 100% exactas.