Yadava, R. S., Foff, E. P., Yu, Q., Gladman, J. T., Kim, Y. K., Bhatt, K. S., . . . Mahadevan, M. S. (2015). TWEAK/Fn14, a pathway and novel therapeutic target in myotonic dystrophy. Hum Mol Genet.
Trích dẫn kiểu ChicagoYadava, Ramesh S., Erin P. Foff, Qing Yu, Jordan T. Gladman, Yun K. Kim, Kirti S. Bhatt, Charles A. Thornton, Timothy S. Zheng, và Mani S. Mahadevan. "TWEAK/Fn14, a Pathway and Novel Therapeutic Target in Myotonic Dystrophy." Hum Mol Genet 2015.
Trích dẫn MLAYadava, Ramesh S., et al. "TWEAK/Fn14, a Pathway and Novel Therapeutic Target in Myotonic Dystrophy." Hum Mol Genet 2015.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.