Đang tải...
Animal model of Sar1b deficiency presents lipid absorption deficits similar to Anderson Disease
Anderson Disease (ANDD) or Chylomicron Retention Disease (CMRD) is a rare, hereditary lipid malabsorption syndrome associated with mutations in the SAR1B gene that is characterized by failure to thrive and hypocholesterolemia. Although the SAR1B structure has been resolved and its role in formation...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Mol Med (Berl) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4319984/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25559265 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00109-014-1247-x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|