Schepers, D., Doyle, A. J., Oswald, G., Sparks, E., Myers, L., Willems, P. J., . . . Van Laer, L. (2015). The SMAD-binding domain of SKI: A hotspot for de novo mutations causing Shprintzen–Goldberg syndrome. Eur J Hum Genet.
Chicago-tyylinen lähdeviittausSchepers, Dorien, et al. "The SMAD-binding Domain of SKI: A Hotspot for De Novo Mutations Causing Shprintzen–Goldberg Syndrome." Eur J Hum Genet 2015.
MLA-viiteSchepers, Dorien, et al. "The SMAD-binding Domain of SKI: A Hotspot for De Novo Mutations Causing Shprintzen–Goldberg Syndrome." Eur J Hum Genet 2015.
Varoitus: Nämä viitteet eivät aina ole täysin luotettavia.