Bagherizadeh, E., Shafaghati, Y., Hadipour, F., & Behjati, F. (2014). Phenotypical characterization of 13q deletion syndrome: Report of two cases. Indian J Hum Genet.
Trích dẫn kiểu ChicagoBagherizadeh, Eiman, Yousef Shafaghati, Fatemeh Hadipour, và Farkhondeh Behjati. "Phenotypical Characterization of 13q Deletion Syndrome: Report of Two Cases." Indian J Hum Genet 2014.
Trích dẫn MLABagherizadeh, Eiman, Yousef Shafaghati, Fatemeh Hadipour, và Farkhondeh Behjati. "Phenotypical Characterization of 13q Deletion Syndrome: Report of Two Cases." Indian J Hum Genet 2014.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.