Kahle, K. T., Merner, N. D., Friedel, P., Silayeva, L., Liang, B., Khanna, A., . . . Rouleau, G. A. (2014). Genetically encoded impairment of neuronal KCC2 cotransporter function in human idiopathic generalized epilepsy. BlackWell Publishing Ltd.
Chicago-tyylinen lähdeviittausKahle, Kristopher T., et al. Genetically Encoded Impairment of Neuronal KCC2 Cotransporter Function in Human Idiopathic Generalized Epilepsy. BlackWell Publishing Ltd, 2014.
MLA-viiteKahle, Kristopher T., et al. Genetically Encoded Impairment of Neuronal KCC2 Cotransporter Function in Human Idiopathic Generalized Epilepsy. BlackWell Publishing Ltd, 2014.
Varoitus: Nämä viitteet eivät aina ole täysin luotettavia.