High risk of tobacco-related cancers in CDKN2A mutation-positive melanoma families

BACKGROUND: Germline mutations in the tumour suppressor gene CDKN2A occur in 5–20% of familial melanoma cases. A single founder mutation, p.Arg112dup, accounts for the majority of CDKN2A mutations in Swedish carriers. In a national program, carriers of p.Arg112dup mutation have been identified. The...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Helgadottir, Hildur, Höiom, Veronica, Jönsson, Göran, Tuominen, Rainer, Ingvar, Christian, Borg, Åke, Olsson, Håkan, Hansson, Johan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Publishing Group 2014
الموضوعات:
Cancer Genetics
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4112445/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24935963
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102320
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة