The Prevalence and Natural History of Dominant Optic Atrophy due to OPA1 Mutations

PURPOSE: Autosomal dominant optic atrophy (DOA) is a major cause of visual impairment in young adults and it is characterized by selective retinal ganglion cell loss. In order to define the prevalence and natural history of this optic nerve disorder, we performed a population-based epidemiological a...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Yu-Wai-Man, Patrick, Griffiths, Philip G., Burke, Ailbhe, Sellar, Peter W., Clarke, Michael P., Gnanaraj, Lawrence, Ah-Kine, Desiree, Hudson, Gavin, Czermin, Birgit, Taylor, Robert W., Horvath, Rita, Chinnery, Patrick F.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2010
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4040407/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20417570
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ophtha.2009.12.038
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy